毒力回归方程

一、毒力回归方程

需要先做个预备试验，得知大概的浓度，然后在该浓度上下分别设浓度，如200，400，800，1600，3200。

你那样做在理论上是可以算出结果，但是可能会造成很大的试验误差，因而不可取。

二、HP值为阴性和阳性有什么区别

hp阳性，认为是感染了幽门螺杆菌，对身体的影响比较大，容易引起慢性胃炎，胃溃疡，需要用抗幽门螺杆菌的药物治疗，对于hp阴性，如果发生了胃炎，那就可以用中医中药治疗。幽门螺杆菌是微需氧菌，环境氧要求5～8%，在大气或绝对厌氧环境下不能生长。许多固体培养基可作幽门螺杆菌分离培养的基础培养基，布氏琼脂使用较多，但需加用适量全血或胎牛血清作为补充物方能生长。常以万古霉素、TMP、两性霉素B等组成抑菌剂防止杂菌生长。

幽门螺杆菌对临床微生物实验中常用于鉴定肠道细菌的大多数经典生化实验不起反应。而氧化酶、触酶、尿素酶、碱性磷酸酶、r－谷氨酰转肽酶、亮氨酸肽酶这七种酶反应是作为幽门螺杆菌生化鉴定的依据。

幽门螺杆菌的全基因序列已经测出，其中尿素酶基因有四个开放性读框，分别是UreA、 UreB、 UreC 和UreD。UreA和UreB编码的多肽与尿素酶结构的两个亚单位结构相当。幽门螺杆菌的尿素酶极为丰富，约含菌体蛋白的15%，活性相当于变形杆菌的400倍。尿素酶催化尿素水解形成氨云保护细菌在高酸环境下生存。

此外，尚有VacA基因和CagA基因，分别编码空泡毒素和细胞毒素相关蛋白。根据这两种基因的表达情况，又将幽门螺杆菌菌株分成两种主要类型：Ⅰ型含有CagA和VacA基因并表达两种蛋白，Ⅱ型不含CagA基因，不表达两种蛋白，尚有一些为中间表达型，即表达其中一种毒力因子。现在多认为Ⅰ型与胃疾病关系较为密切。

三、力的表示方法有哪些？

图示法和示意图

四、何谓细菌的毒力？毒力的物质基础是什么

病原性细菌致病能力的强弱程度称为毒力.通常病原菌的毒力越大,其致病性就越强.同一种病原菌,因菌株数不同,致病力大小也不相同,它的毒力也有强毒,弱毒和无毒株之分.细菌的毒力测定,在微生物实验研究中特别重要,尤其在疫苗效价,血清效价检定,细菌毒素的测定,食品毒理研究等,都必须预先将实验用的细菌(或毒素)的毒力加以测定.测定微生物毒力大小系用递减剂量的材料(活的微生物或毒素)感染易感动物来进行.每次试验时,均须注意实验动物的种别,年龄与体重,试验材料和剂量,感染途径以及其它因素.因为这些因素都会直接影响毒力测定结果.其中感染途径与动物体重尤为重要.一般要加以规定,通用来表示微生物毒力大小的单位有最小致死量(M.L.D)和半数致死量(LD50 )两种.

(一) 最小致死量 能使特定的动物感染后,在一定时限内发生死亡的最少活的微生物量或毒素量.这一测定毒力的方法比较简便,不过有时可能由于实验动物个体差异而结果有误差.

(二) 半数致死量 在一定的时限内能使半数实验动物感染后发生死亡所需的活的微生物量或毒素量,试验时要选择年龄,大小,体重一致的动物,将动物分为若干个组,每组动物数量相等.然后用等量的试验材料感染同一组动物.各组动物所用的试验材料量均有一定差数.对每组动物加以记录,然后用数学方法计算半数致死量.

(三) 最小感染量和半数感染量 最小感染量(M.I.D)是病原微生物对试验对象(试验动物,鸡胚胎,细胞培养)能引起传染发生的最小剂量.半数感染(ID50 )是病原微生物能对半数试验对象发生感染的数量.

(四) 半数致死量按Reed和Muench两氏所介绍的方法计算.

侵袭力和毒素构成细菌毒力,其物质基础是细菌的菌体结构和代谢产物。包括菌体表面的黏附结构，比如纤毛，外膜，水解酶，毒性代谢产物，包括脂多糖，蛋白质之类的，等等

五、防腐防霉抗菌的国标是怎样?

用标准技术服务有限公司（SGS-CSTC）是瑞士通用公正行（SGS）和原中国国家技术监督局所属中国标准技术开发公司（CSTC）合资建立的检验认证服务公司。

SGS食品部属于SGS消费品部，业务涉及食品和日化用品的检验、测试、卫生审核、培训和质量认证服务，以帮助客户提升产品质量，降低风险，有效维护品牌美誉度。

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六、各种力的表示方法？

重力G 摩擦f 支持力F右下角一个大写N 其他好像都是F右下角加个字 浮力就F浮 像这样