如何读质谱图？

一、如何读质谱图？

用二维方法来看。

1，横坐标代表的是分子离子峰及碎片峰，这有助于你判断物质的分子量及可能的主要结构。

2，纵坐标代表的是分子碎片的稳定程度，这有助于你判断碎片相近的物质区分，比如可以通过质谱图直接判断二甲苯的三种构型，就是利用这个方法。

3，结合二者的各自优势，再多学多比较记住几个特征峰就好办多了，比如烯丙基，苄基等等，可以多看分析化学手册第九册。

二、质谱图测什么？

质谱图，不同质荷比的离子经质量分析器分开后，到检测器被检测并记录下来，经计算机处理后以质谱图的形式表示出来。

三、质谱谱图数据怎样处理？

对于逐点扫描得到的一段质谱数据，数据处理的首要任务是峰位置的判别。其实质是峰数据与既有模型的匹配过程，这与质谱仪的特性、扫描参数以及数据的统计信息等多种因素有关系。简单情况下，连续几个数据都大于设定的阈值（如最大值5％）即可认为该段数据是峰数据，而剩余的数据可认为是本底。

在峰位置判别的基础上，根据本底数据判断谱段的基线。可将感兴趣谱段的非峰数据（未被标记）的平均值作为基线。但对于大范围的质谱扫描谱，可能存在不同谱段本底不同的现象，因此当处理几十个质量扫描范围质谱数据时，应注意基线的波动。

对于每个具有一定幅度的质量峰，确定其峰中心位置是数据处理的重要一环。质量峰的位置准确，才能正确地反映离子流强度的变化。对于左右对称的峰，其峰中心一般取两个半高横坐标的中心；对于左右不对称的峰，可分别对峰两侧的斜坡作延长线，两延长线的交点位置即可作为峰中心。在作峰中心时，数据的涨落往往给计算结果带来显著的偏差，这也是峰中心标定的误差来源。对于平顶不明显的谱图，可以使用二次曲线拟合得到离子流强度。

对于每个峰位置，原始数据的横坐标可能是计算机设定的DAC数值，也可能是按照时间排列的序列数。要通过计算机自动标定每个峰位置对应的质量数，除了要求一定的峰数据的量，还必须有对应的扫描参数和数据库支持。可人工指定几个峰位置对应的质量数，再由计算机根据扫描参数与质量数之间的线性或非线性关系算出其他相邻峰的位置，从而可画出峰强度质量谱图。

对扫描峰离子信号的强度计算，第一种是峰高法，用峰中心位置的数据（或连续几个数据的均值）减去基线数据作为离子信号强度；第二种是峰面积法，用该峰数据（一般选大于5％峰高的数据）和基线围成的面积作为离子信号强度；第三种是采用窗口数据累加，即以峰中心位置开始向大质量数和小质量数寻找固定长度，确定一个质量范围，将该质量范围内的数据平均值减去基线数据作为离子信号强度。

离子峰数据的涨落和基线的涨落都对测试数据有较大的影响，比较而言，峰面积法的精度高于其他方法。

四、hrms高分辨质谱测出什么？

a. 离子源:ESI、APCI、Maldi；对应检测器FT-IR-MS；

b. 离子源：EI；对应检测器：紫外检测器。

五、高分辨质谱哪家的好？

排名第一位的是河南精密设备集团质谱仪研发股份有限公司，其生产的质谱仪性价比高，功能强大。

排名第二位的是天津电子科技集团质谱仪新技术股份有限公司，排名最后的是广西南宁质谱仪股份有限公司，以上是国内质谱仪厂家排名的介绍。

六、名词解释质谱图？

质谱图意思是指不同质荷比的离子经质量分开后，到检测器被检测并记录下来，经计算机处理后以质谱图的形式表示出来。

七、esi质谱图怎么分析？

1、核对质谱图

首先要核对质谱图是否合理，比如基峰，一张谱图只能有一个基峰，如果检测器调整的不合适或者样品浓度过大，则会有很多基峰。另外要观察同位素峰是否存在，有的同位素丰度的含量很低，则可以通过数据列表看是否有同位素峰。

要注意，丰度值和m/z同样重要，它不仅体现了同位素丰度，同时也反映了碎裂的难易程度，离子结构的稳定程度，通常碎裂之后的越稳定的离子，丰度值越高。

2、浏览谱图概貌

从谱图概貌里首先要典型结构的特征峰。看高端、低端的特征峰，高端主要观察是否出现分子离子和中性丢失，而低端主要观察特征离子和不同的离子系列。

其次依据氮规则，判断分子离子是否存在，有无分子离子质量数奇偶性、丰度分布。根据以上可初步判断是否含氮、而通过同位素峰值的特征可进一步初步判断是否还有某些元素。浏览谱图概貌主要是利用最基本的概念，做出初步的判断。

3、确定分子量

质谱解析首先要需要确定分子量，推导元素式并计算环加双键值（R＋DB值）。通过谱图信息，找到分子离子即可确定。如果找不到分子离子，则可通过改变电离方式等进一步查看，有了分子量之后推导元素式，随后即可计算R＋DB值。

4、筛选候选化合物

综合所有的结构信息，搭建可能的结构式，从不同的结构式中筛选，从而得到候选化合物

5、排除与谱图不相符的结构

分析筛选候选化合物重要离子来源，通过对照m/z和丰度与样品的谱图，从而排除与谱图不相符的结构。

6、验证结果是否正确

将NMR、IR等其他仪器分析、结构表征方式所获得的结果，进一步验证、核对、待测化合物质谱。关于谱图解析一般有两种情况，一种是已知化合物结构，查找样品里是否含有，可以在库里查找，相对简单；另一种是天然产物或者合成中的中间产物，结构完全未知，在库里不存在，这种就一定要验证，相对困难。

八、质谱图看哪些峰？

质谱图需要看平衡前峰，内标和外标的峰以及待测物质的峰

九、质谱图怎么看？

质谱仪器分析是先将物质离子化,按离子的质荷比分离,然后测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法.以检测器检测到的离子信号强度为纵坐标,离子质荷比为横坐标所作的条状图，就是我们常见的质谱图.

质谱分析仪器-质谱图术语

质荷比：离子质量(以相对原子量单位计)与它所带电荷(以电子电量为单位计)的比值,写作m/Z.

峰：质谱图中的离子信号通常称为离子峰或简称峰.

离子丰度：检测器检测到的离子信号强度.

基峰：在质谱图中,质荷比范围内强度大的离子峰称作基峰.

总离子流图：质量色谱图;准分子离子;碎片离子;多电荷离子;同位素离子

总离子流图：在选定的质量范围内,所有离子强度的总和对时间或扫描次数所作的图,也称TIC图.

质量色谱图：某一质量(或质荷比)的离子其强度对时间所作的图.

利用质量色谱图来确定特征离子,在复杂混合物分析及痕量分析时，是LC/MS测定中有用的方式.当样品浓度很低时，LC/MS的TIC上往往看不到峰,此时,根据得到的分子量信息,输入M+1或M+23等数值,观察提取离子的质量色谱图,检验直接进样得到的信息是否在LC/MS上都能反映出来,确定LC条件是否合适,以后进行MRM等其他扫描方式的测定时可作为参考.

准分子离子：指与分子存在简单关系的离子,通过它可以确定分子量.液质中常见的准分子离子峰是[M+H]+ 或[M-H]- .

在ESI中, 往往生成质量大于分子量的离子如M+1,M+23,M+39,M+18......称准分子离子,表示为:[M+H]+,[M+Na]+等

碎片离子：准分子离子经过一级或多级裂解生成的产物离子.

碎片峰的数目及其丰度则与分子结构有关,数目多表示该分子较容易断裂,丰度高的碎片峰表示该离子较稳定,也表示分子比较容易断裂生成该离子.

Ephedrine, MW = 165

多电荷离子：指带有2个或更多电荷的离子,常见于蛋白质或多肽等离子.有机质谱中,单电荷离子是绝大多数,只有那些不容易碎裂的基团或分子结构-如共轭体系结构-才会形成多电荷离子.它的存在说明样品是较稳定的.采用电喷雾的离子化技术,可产生带很多电荷的离子,后经计算机自动换算成单质/荷比离子.

同位素离子：由元素的重同位素构成的离子称为同位素离子.

各种元素的同位素,基本上按照其在自然界的丰度比出现在质谱中,这对于利用质谱确定化合物及碎片的元素组成有很大方便, 还可利用稳定同位素合成标记化合物,如:氘等标记化合物,再用质谱法检出这些化合物,在质谱图外貌上无变化,只是质量数的位移,从而说明化合物结构,反应历程等

质谱分析仪器-质谱图的确定

(1)确定分子离子,即确定分子量

氮规则:含偶数个氮原子的分子,其质量数是偶数,含奇数个氮原子的分子,其质量数是奇数.与高质量碎片离子有合理的质量差,凡质量差在3~8和10~13,21~25之间均不可能,则说明是碎片或杂质.

(2)确定元素组成,即确定分子式或碎片化学式

高分辨质谱可以由分子量直接计算出化合物的元素组成从而推出分子式

低分辨质谱利用元素的同位素丰度,例:

(3)峰强度与结构的关系

丰度大反映离子结构稳定

在元素周期表中自上而下,从右至左,杂原子外层未成键电子越易被电离,容纳正电荷能力越强,含支链的地方易断,这同有机化学基本一致,总是在分子薄弱的地方断裂.

不同类型有机物有不同的裂解方式

相同类型有机物有相同的裂解方式,只是质量数的差异需要经验记忆.

十、怎么看高分辨质谱的分辨率

质谱仪的性能指标是它的分辨率， 如果质谱仪恰能分辨质量m和m+Δm， 分辨率定义为m/Δm。现代质谱仪的分辨率达 105 ～106 量级，可测量原子质量精确到小数点后7位数字。 这里的“分辨率”即是相对于质量的精度。